書籍介紹
《2009年研究年報 (Annual Research Report 2009)》收錄本所研究人員於2009年發表於國內、外重要期刊論文，含國外SCI期刊47篇，國內SCI期刊3篇；發表之論文在該學門領域期刊，排名20%以內之論文佔44%之多，其中包含許多的重要成果。謹將部份成果列舉如下：
在藥物藥理活性及機轉研究方面，獲得許多重要發現：川芎正丁醇萃取物對大鼠嗜鉻細胞的保護作用是經由PKA依賴性及非依賴性路徑調節 MAPKs達成；補氣中藥黃耆的類黃酮成份對慢性疲勞小鼠具有改善體力及恢復免疫調節之之功能；不同來源之苦參萃取物對雄性及雌性 C57BL/6JNarl鼷鼠之細胞色素P450顯示不同誘導作用；去甲斑蝥素對人類周邊血液單核細胞之增殖活性的抑制作用至少部分是通過抑制IL-2的生產和阻礙細胞週期；厚朴酚對大鼠離骨骼肌發炎傷害具保護作用，其機制是透過抑制轉錄因子NF-κB活化及減少相關的氧化壓力機制；人蔘萃取物可阻斷因血清抽離所導致大鼠嗜鉻性細胞凋亡的機轉；亞美罌粟鹼具抗肝纖維化作用；煙草萃取物影響口腔磷酸-醣蛋白之功能；glycine N-methyltransferase 會影響黃麴毒素 B1 代謝並且阻礙其致癌作用；氯胺酮抑制脂多醣刺激小鼠巨噬樣細胞RAW264.7之白細胞介素1β基因的訊息傳導機制；阿茲海默症老年斑周圍神經膠質細胞的數目與斑塊大小是相關的，建議針對β澱粉樣肽介導的神經膠質細胞趨化遷移，以開發治療阿茲海默氏症藥物。
在抗肝纖維化、有效抗發炎藥物、疾病與遺傳表現的相關研究中，薑黃素以濃度相關性地抑制TGF-β1誘導肝臟星狀細胞之α-SMA及膠原蛋白的表現；大黃萃取物以濃度相關性地抑制TGF-β1誘導肝臟星狀細胞 α-SMA及膠原蛋白及相關蛋白的表現，減緩肝臟星狀細胞的活化；富含三萜類之靈芝萃取物的次區分物能透過調降肝臟星狀細胞之cyclins D1 & D2、PDGF受體、Akt之磷酸化及提升JNK之磷酸化並減少α-SMA蛋白的表現因此能降低肝臟星狀細胞的活化；設計與合成含碳碳雙鍵白藜蘆醇類衍生物，於抗發炎療效上針對環氧化酵素-2具選擇性抑制活性；異甜菊醇內酯及異甜菊醇肟進行微生物轉換之構造修飾，得到各種不同的化合物，發現有些化合物具抗發炎之生物活性；薏苡種皮萃取物及其酚酸類組成分能降低Cu2+誘導低密度脂蛋白引起的氧化並且能調節iNOS與COX-2蛋白質之表現抑制NO生成之抗發炎效果。
在中藥與天然物的活性成分研究中，由石斛、台灣紅豆杉、桃實百日青、香櫞莖幹樹皮、木瓣樹、軟珊瑚與海綿等天然物，分離出具有毒殺癌細胞的二萜類等化學成分。由柿樹科植物Diospyros blancoi中分離出具止痛和抗發炎活性的三萜類化合物；自阿里山五味子分離出含氧木質酚素成分及具有抑制一氧化氮活性的二萜配醣體。在藥用真菌研究中，發現牛樟芝有含硫多醣體，且具有抑制血管新生的作用，其含硫程度和抑制血管新生的作用呈正相關；榆硬孔菌多醣體具抑制人類靜脈內皮細胞血管增生的活性；淡黃木層孔菌萃取物，具降血糖活性；桑黃分離出的lanostanes三萜類成分具有抑制iNOS的活性等等，為新藥的開發提供初步的成果。另外，在中草藥的化學組成研究，除了已知化合物的發現，亦得到許多新的天然物化學組成，如：由臺灣一葉蘭（Pleione formosana）球莖得到新dihydrophenanthrenes及三萜類成分；木瓣樹的新黃酮糖苷；小本山葡萄的新化合物vitisinols E-G；厚朴的水萃物中分離出3個新化合物等等，為多樣化的天然物資料庫再添許多寶貴資料。
綜之，本所同仁在2009年之研究成果相當多元且豐碩，涵蓋中草藥藥理作用、作用機轉、活性成分分析、鑑定、動物試驗等方面，為中醫藥之開發奠定基礎。
分類
其他詳細資訊
- 英文題名：National Research Institute of Chinese Medicine Annual Research Report 2009
- 適用對象：成人(學術性)
- 關鍵詞：中藥藥理學，天然物化學，中藥活性成分及機轉研究
- 附件：無附件
- 頁/張/片數：398
授權資訊
- 著作財產權管理機關或擁有者：國立中國醫藥研究所
- 取得授權資訊：聯絡人：陳行慧聯絡電話：02-28201999分機4034聯絡地址：11221台北市北投區立農街2段155 之1號