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職場環境中活性細菌偵測方法建立之初探

職場環境中活性細菌偵測方法建立之初探

  • 統一編號GPN:1010200741
  • 出版日期:2013/04
  • 作/編/譯者:張靜文洪粕宸羅仕麟
  • 語言:中文
  • 頁數:64
  • 裝訂:平裝
書籍介紹

空氣中存在著許多對人體健康有害的物質,懸浮於空氣中的微生物(生物氣膠 (bioaerosols))即是其中之一。近年來許多針對室內及室外作業場所生物氣膠之研究,大部分多使用培養法作為其分析環境中總細菌濃度之方法;然而已知生物氣膠具有活性但不可培養 (viable but non-culturable (VBNC))之特性,造成以培養法分析時會低估實際暴露濃度。
本研究透過核酸染劑結合即時定量聚合酶連鎖反應 (real-time quantitative polymerase chain reaction, qPCR),初步建立定量空氣中活性細菌的方法。本研究比較不同的核酸染劑(ethidium monoazide (EMA) 及propidium monoazide (PMA))以及不同的濃度之效能、測試其線性關係範圍,並於高濃度細菌暴露之職場進行方法驗證之前測。
結果顯示,相較於未添加核酸染劑之對照組,加入EMA或PMA之受熱組樣本,其qPCR所得之DNA濃度顯著較低,顯示EMA與PMA皆可有效抑制受熱組細菌DNA於qPCR之放大。進一步觀察不同濃度核酸染劑間之反應,結果顯示濃度為1.5 μg/mL之PMA可有效抑制受熱組細菌DNA於qPCR放大,並且在此濃度下明顯不會對活性細菌造成qPCR定量細菌濃度干擾。因此本研究以1.5 μg/mL PMA結合qPCR作為定量空氣中活性細菌之最佳條件。
研究進一步以最佳核酸染劑條件1.5 μg/mL PMA評估偵測細菌濃度範圍,結果顯示其線性範圍介於1.0 ×104 ~ 1.0 ×1010 CFU/mL。實場前測部份,本研究將開發方法應用於分析職業場所空氣採樣之樣本,其量測職場包括家禽舍、畜牧場、木材行、水稻田、蔬菜田及醫療院所。研究結果顯示此方法在定量職業環境空氣中總細菌具有可行性。

分類 其他詳細資訊
  • 出版品網址(線上版或試閱版):連結
  • 適用對象:成人(學術性)
  • 關鍵詞:細菌、即時定量聚合酶連鎖反應、溴化乙錠(EMA)、溴化丙錠(PMA)
  • 附件:無附件
  • 頁/張/片數:64
授權資訊
  • 著作財產權管理機關或擁有者:行政院勞工委員會勞工安全衛生研究所
  • 取得授權資訊:聯絡處室:推廣小組 姓名:曹常成 電話:02-26007600 地址:新北市汐止區橫科路407巷99號