書籍介紹
目前中藥材大都仰賴中國大陸進口，雖然中國大陸目前已經全面實施中藥GMP制度，但其中藥材生產管理體系仍未臻健全。且長期以來，因中藥本身作用機制不清楚，有效成分亦不明確，雖然中華中藥典已規範200種中藥材之品質基準，市面上仍充斥偽劣藥材，甚至有誤用的情形發生，嚴重影響國人的用藥安全及健康，如近年來馬兜鈴酸事件、黃麴毒素致癌、人參農藥殘留及添加防腐劑等報導。爰此，為了確保全民健康安全，並提昇國內中藥材及中藥製劑的品質，政府將於2005年2月28日前促使台灣傳統中藥廠全面實施「優良藥品製造作業規範(GMP)」並經由走透透走訪全國傳統中藥廠與各縣市協調及後續輔導措施，以達到良好溝通及政策推展。
目次
第一章台灣中藥廠實施GMP之沿革第二章計畫簡介與輔導策略第三章輔導傳統中藥廠提昇製藥品質計畫成果第四章輔導藥廠行程大世紀實第五章藥廠訪視實錄第六章傳統中藥廠轉型面臨問題之探討第七章附錄
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- 適用對象：成人(學術性)
- 關鍵詞：藥業，臺灣，製藥
- 附件：其他：無
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