書籍介紹
鑒於人類基因體與蛋白質體研究帶動21世紀生物技術產業發展，我國中央政府極力建構國內優質生技產業環境，以因應當今國際醫藥產品法規之整合化及全球化；依據90年8月「經濟發展諮詢委員會議」結論，衛生署於90年10月26日成立「生技產品諮詢窗口」，並由藥政處統合彙整衛生署相關單位之生技管理法規，以提供生技業者專業、省時、有效率之諮詢服務。為加強服務，本窗口揀選常見問答，並彙整衛生署各單位之相關生技法規，編印「生技產品諮詢窗口問答集」，提供生技業者辦理相關業務參考，及協助解決生技業者疑義及符合行政管理現況。
目次
序問答彙編 資金 公司登記/設廠 製造﹝藥物/食品/化粧品﹞ 查驗登記﹝許可證/新藥/原料藥/醫療器材/體外診斷試劑/化 粧品/食品/中草藥﹞ 臨床試驗 新醫療技術/細胞治療/基因治療 檢驗 其他 衛生署相關生技法規 各機關及公協會聯絡電話
分類
其他詳細資訊
- 出版品網址（線上版或試閱版)：連結
- 適用對象：成人(學術性)
- 關鍵詞：生技產品，Q&A
- 附件：無附件
- 頁/張/片數：60
授權資訊
- 著作財產權管理機關或擁有者：行政院衛生署
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